MEDI News 14/30Sept.2023
Chứng SA SÚT TRÍ NHỚ vẫn là một căn BỆNH NAN Y dẫn đến tình trạng mất đi một lượng lớn tế bào thần kinh. Chính xác như thế nào trước đây vẫn chưa được biết. Các nhà nghiên cứu hiện đã xác định được một phân tử quan trọng – và do đó có thể trở thành mục tiêu mới cho các liệu pháp điều trị.

Y học vẫn chưa thể làm gì nhiều để chống lại bệnh Alzheimer. Điều này là do thực tế là các quá trình phân tử trong não bệnh nhân vẫn chưa được giải mã hoàn toàn. Điều đã biết: Ở những người bị ảnh hưởng, một đoạn protein gọi là beta-amyloid tụ bên ngoài tế bào thần kinh dưới dạng mảng bám (plaque). Trong tế bào thần kinh, protein TAU kết tụ lại với nhau tạo thành các sợi xoắn được gọi là sợi nhỏ (fibrils). Nhưng chính xác thì các mảng bám, sợi cơ và cái chết của tế bào não có liên quan với nhau như thế nào?

Các mô hình động vật cho đến nay vẫn chưa cung cấp được câu trả lời thỏa đáng. Ông Bart de Strooper thuộc Trung tâm Nghiên cứu Não và Bệnh tật (Center for Brain and Disease Research) ở Bỉ và nhóm của ông nay nghĩ rằng họ đã giải quyết được bí ẩn về cái chết hàng loạt tế bào của chứng mất trí nhớ (alzheimer). Kết quả của họ, được công bố trên tạp chí “Science”, nâng cao hy vọng về các loại thuốc mới để chống lại tình trạng suy giảm tinh thần.

Nhà sinh học phân tử (molekularbiologist) và các đồng nghiệp của ông đã sử dụng mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer mà họ đã cải tiến, nghĩa là những con chuột trong phòng thí nghiệm đã bị BIẾN ĐỔI GEN để hình thành chất bám beta-amyloid trong não của chúng. Hiện tại, các nhà nghiên cứu đã cấy các tế bào tế bào thần kinh của con người vào cả não chuột amyloid này và trong cơ quan suy nghĩ của động vật để đối chứng với những con chuột không được biến đổi gen. Để có thể tiến hành cấy ghép, Hệ Thống Miễn Dịch Đã Bị Ức Chế ở cả hai dòng chuột.

Các tế bào thần kinh ngoại lai phát triển tốt và đạ hình thành nối sợi dài thần kinh. Tuy nhiên, sau sáu tháng, các sợi TAU có hại chỉ hình thành trong tế bào thần kinh của con người trong não chuột amyloid. Theo các tác giả, điều này cho thấy rằng beta-amyloids thúc đẩy bệnh lý TAU rất sớm và quá trình này chỉ xảy ra ở con người.

Với những hậu quả nghiêm trọng: Đúng như dự đoán, các khối protein đóng cục kéo theo sự mất mát đáng kể các tế bào thần kinh của con người.

Nhưng chính xác thì điều này xảy ra như thế nào? Ông De Strooper và nhóm của ông đã cho thấy rằng: Một dạng tế bào chết đã được lập trình gọi là hoại tử thần kinh (nexrotosis) đóng một vai trò quan trọng. Bằng cách sử dụng trình tự RNA, họ đã xác định được phân tử quan trọng. Tổng cộng có 36 RNA dài không mã hóa đã được điều chỉnh ở chuột mắc bệnh Alzheimer 6 tháng tuổi.

Những RNA đặc biệt này điều hành sự biểu hiện của các gen khác và ngoài ra còn ảnh hưởng đến sự lão hóa não và các bệnh thoái hóa thần kinh (neurodegenerative diseases). Một trong những RNA đặc biệt nổi bật: MEG3 (Maternally Expressed 3) – RNA này đã tăng gấp 10 lần trong thần kinh của con người.

MEG3 cũng được tìm thấy với số lượng lớn trong tế bào thần kinh của những bệnh nhân suy thoái trí nhớ đã qua đời và RNA này cũng có liên quan đến quá trình tế bào chết đã được lập trình. Chỉ sự hiện diện của MEG3 cũng đủ để kích hoạt quá trình hoại tử tế bào não người trong ống nghiệm. Tuy nhiên, nếu các nhà nghiên cứu giảm biểu hiện MEG3 thì điều này sẽ ngăn cản các tế bào chết đi.

Các tác giả đi đến kết luận rằng: Tình trạng HOẠI TỬ (necrotopsis) này xảy ra TỪ sự tích tụ bệnh lý Tau và được kích hoạt do sự điều chỉnh cao độ của MEG3.

Tuy nhiên, cần nghiên cứu thêm để hiểu chính xác RNA GÂY CHẾT TẾ BÀO NHƯ THẾ NÀO?

Ông De Strooper tin rằng dữ liệu này là lý do để chế tạo một loại thuốc mới để điều trị bệnh Alzheimer: „thuốc chận MEG3“ (MEG3-Blocker). Hoại tử đã là một lĩnh vực tích cực chế tạo thuốc điều trị ung thư và ALS. Mặc dù vẫn còn nhiều điều cần khám phá nhưng kết quả của chúng tôi mở ra con đường cho các liệu pháp mới, bên cạnh các phương pháp tiếp cận truyền thống nhắm vào amyloid và tau”, theo ông de Strooper.

Tuy nhiên, sự phát triển có thể sẽ cần nhiều năm nghiên cứu. Ông Daniel Sirkis và Jennifer Yokoyama thuộc Đại học California ở San Francisco, những người không tham gia vào nghiên cứu, cũng đưa ra mối quan tâm đáng lo ngại trong một bài bình luận rằng: Việc THIẾU HỆ THỐNG MIỄN DỊCH ở mô hình chuột cho thấy điều này là một HẠN CHẾ QUAN TRỌNG. Bởi vì những tế bào của hệ thống miễn dịch thích ứng có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh Alzheimer.

Tác giả, cô Anna Lorenzen là tiến sĩ sĩ sinh học thần kinh (neurobiologist) và là biên tập viên của „Spektrum der Wissenschaft (spectrum of science)“. Nguồn Tạp chí „Spektrum“ ngày 25.09.2023
. . . . .

CẢM NHẬN
Qua lăng kính Y lý, Y học và Y thuật của Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.®, chúng tôi nhận thấy có một số điểm cần đề cập đến liên quan đến kết quả nghiên cứu khoa học trên của nhóm ông Bart de Strooper thuộc Trung tâm Nghiên cứu Não và Bệnh tật (Center for Brain and Disease Research) ở Bỉ. Họ đã khảo sát và cho rằng đã tìm ra được MANH MỐI gây ra chứng SUY THOÁI TRÍ NHỚ (alzheimer). Và khám phá của họ sẽ cống hiến cho tập đoàn dược phẩm bào chế THUỐC nhằm ngăn chận quá trình dẫn đến tình trạng alzheimer này! Nghĩa là CHẬN sự phát triển của GEN „MERG3“ liên quan đến LÃO HOÁ và những bệnh THOÁI HOÁ THẦN KINH – trong đó có chứng suy thoái trí nhớ (alzheimer)

I. Để có thể tiến hành cấy ghép – nghĩa là những con chuột trong phòng thí nghiệm đã bị BIẾN ĐỔI GEN để hình thành chất bám beta-amyloid trong não của chúng. Hiện tại, các nhà nghiên cứu đã cấy các tế bào tế bào thần kinh của con người vào cả não chuột amyloid này và trong cơ quan suy nghĩ của động vật để đối chứng với những con chuột không được biến đổi gen – các chuyên gia đã ỨC CHẾ sự hoạt động của Hệ Thống Miễn Dịch ở cả hai dòng chuột thí nghiệm.

Bản thân chúng tôi rất ngạc nhiên về cách này, điếu mà các Ông Daniel Sirkis và Jennifer Yokoyama thuộc Đại học California ở San Francisco, những người không tham gia vào nghiên cứu, cũng đưa ra mối quan tâm đáng lo ngại trong một bài bình luận rằng: Việc THIẾU HỆ THỐNG MIỄN DỊCH ở mô hình chuột cho thấy điều này là một HẠN CHẾ QUAN TRỌNG. Bởi vì những tế bào của HỆ THỐNG MIỄN DỊCH thích ứng có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh Alzheimer.

Hệ thống miễn dịch được nói đến ở đây không biết là các chuyên gia có BIẾT đến hệ MIỄN DỊCH „não“ cái gọi là „G-Lympho“ (brain lympho) hay chỉ ỨC CHẾ hoạt động hệ MIỄN DỊCH „cổ điển“ nghĩa là chỉ trên toàn bộ thân thể và kết thúc ở hạch Amidan nơ cuống cổ?

Vì lẽ mọi vật thể lạ như trùng, khuẩn hay virus xăm nhập cơ thể thì hệ MIỄN DỊCH có nhiệm vụ PHÒNG THỦ; KHÁNG CHỐNG và HUỶ DIỆT chúng – ngay đối với hệ Miễn Dịch „cổ điển“ kể cả hệ Miễn Dịch „não“

Hệ MIỄN DỊCH NÃO (brain immun system) và BẠCH CẦU NÃO (brain lymph system) đã được chúng tôi QUÁN CHIẾU phát hiện trước năm 2012 để phát minh ra chiêu thức làm nền tảng Y Thuật căn bản cho Liệu Pháp TÂM-THỂ P.E.R.G.® là „KÍCH HOẠT Não Bộ – Cài Đặt Lập trình Chuyển Hoá TÂM THỨC Gây Mọi Triệu Chứng Tật Dịch Dị Bệnh Khổ Đau của Thân và Tâm“, ngắn gọn là „PERG-BS“ – trong đây „BS“ là „brian stimulation“ nghĩa là „KÍch HOẠT NÃO BỘ“.

Theo các tài liệu nghiên cứu khoa học về não bộ và thần kinh hệ, tâm lý trị liệu… thì mãi đến năm 2015, y học mới chỉ phát hiện „G-Lymph“ và vài năm gần đây mới nhận biết rằng: Não bộ có một hệ MIỄN DỊCH „riêng biệt của tự thân nó“ không liên quan đến hệ Miễn Dịch „cổ điển“ (!).

Nhờ hai hệ Miễn Dịch NÃO và Bạch Cầu NÃO này mà mọi triệu chứng tật bệnh liên quan đến Thần Kinh, Não Bộ do vi trùng, vi khuẩn hay Virus v.v… gây ra mới có thể KHÁNG CHỐNG và „TỰ“ CHỮA LÀNH được.

Đây là điều mà y học phương Tây vẫn CHƯA biết cách ứng dụng khả năng TUYỆT VỜI  của hai hệ Miễn Dịch và Bạch Cầu Não này. Trong khi đó, Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.® do chúng tôi phát minh ĐÃ áp dụng từ năm 2012 – sau khi đăng ký và được Cục Bảo Vệ Phát Minh và Thương Hiệu Đức công nhận Bản Quyền Phát Minh và Thương Hiệu với LOGO ngày 11.06.2012.

Kính mời các Bạn tham khảo thêm về lãnh vực này trong việc TỰ khắc phục mọi triệu chứng sau khi NHIỄM NẶNG xCovid của chúng tôi từ ngày 10.01.2022 và 9 tháng sau đó.

https://nangluongtamtheperg.de/2023/07/11/corona-news-02-23febr-2023-trieu-chung-nhiem-xcovid-19-ngay-cang-giong-cam-cum-mua/

Vì thế cho nên, việc ỨC CHẾ hệ Miễn Dịch là điều SAI LẦM NGHIÊM TRỌNG trong việc cấy ghép tế bào con người vào động vật hay ngược lại. Chỉ với mục đích muốn khảo sát sự phát triển sự TỤ BÁM của những tế bào chết hay đoạn protein gọi là beta-amyloid tụ bên ngoài tế bào thần kinh dưới dạng mảng bám (plaque) khiến cho sự TRUYỀN TIN giữa các MẠCH synaps BỊ CẢN TRỞ thậm chí bị GIÁN ĐOẠN. Điều này dẫn đến suy thoái thần kinh – ở đây là chứng suy giảm trí nhớ (alzheimer).

Vì vậy, sự thành hình beta-amyloid từ tế bào của con người PHÁT TRIỂN KHÔNG BỊ CẢN TRỞ khi được cấy ghép ở loài chuột, khi hệ MIỄN DỊCH của chúng „bị bó tay“ không thể phòng thủ hay đối kháng vật thể lạ đang được cấy ghép vào chúng!

Trường hợp này cũng không khác kết quả cấy ghép THẬN heo cho người não chết có thể hoạt động được nhiều tuần. Vì sao? Bởi hệ Miễn Dịch „cổ điển“ không được hệ thần kinh trung ương điều hành để phòng chống kháng cự sự xâm nhập hay cấy ghép vật thể lạ, cho nên thận heo đã đổi gen thoải mái mượn máu của con người mà hoạt động… có gì là khó khăn hay mới lạ đâu nhỉ?

Kính mời các Bạn tham khảo thêm về ca cấy ghép LẠ này gọi là xenotransplatation

https://nangluongtamtheperg.de/2023/09/17/medi-news-13-cay-ghep-xeno-than-heo-ton-tai-nhieu-tuan-o-nguoi-duoc-cay-ghep/

II. Mặt khác, các chuyên gia nghiên cứu khảo sát sự suy thoái trí nhớ (alzheimer) vẫn CHƯA BIẾT chính xác RNA làm CHẾT TẾ BÀO THẦN KINH NHƯ THẾ NÀO? Nên cần phải nghiên cứu sâu hơn!

Thật ra, giải pháp ĐÃ có mặt trong việc nghiên cứu NGAY lúc họ tìm cách:
1. BIẾN ĐỔI gen;
2. và ỨC CHẾ hệ Miễn Dịch của chuột
để có thể cấy ghép tế bào thần kinh con người vào hệ thần kinh chuột nhằm gây ra protein beta-amyloid tụ bám các sợi thần kinh. Rồi từ đó đo đạt tìm kiếm xem GEN (RNA) nào là thủ phạm. Họ phát hiện ra gen mang tên MEG3 (Maternally Expressed 3).

Rồi từ đó đến kết luận rằng: Chính thủ phạm gây ra sự tụ bám beta-amyloid ở các sợi thần kinh là gen MEG3 và đây chính lá mấu chốt dẫn đến chứng suy thoái trí nhớ (alzheimer) hay các bệnh suy thoáichức năng thần kinh v.v… Mới chỉ nhiêu đó, mà các chuyên gia đã có ý nghĩ là cống hiến (bán) kết quả này cho các tập đoàn dược phẩm báo chế thuốc „NGĂN CHẬN MEG3“ (MERG3-Blocker). Còn chuyện RNA (gen) MEG3 này làm chết tế bào thần kinh như thế nào thì „hạ hồi phân giải“ – tóm lại, cũng chỉ là nghiên cứu phần NGỌN để bào chế thuốc để GIẢM TRIỆU CHỨNG chứ không thật sự tìm GỐC để CHỮA LÀNH! Đối với các nhà khoa học „có còn hơn không“! Bởi…

„Y học vẫn chưa thể làm được gì nhiều để chống lại bệnh Alzheimer“

III. GIẢI PHÁP của Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.®
1. Theo Y Lý, Y Học và Y thuật của TÂM-THỂ P.E.R.G.®, tất cả mọi tật dịch dị bệnh khổ đau của thân và tâm – nhất là những bệnh thân không có lý do – đều do STRESS, nghĩa là sự căng thẳng ngắn hạn hay dài lâu (mãn tính) của thân hay tâm gây ra.

STRESS dẫn đến mọiBIẾN CHỨNG của GEN hay các HỆ sinh hoá, vật lý, thần kinh v.v…, nhất là hệ MIỄN DỊCH „cổ điển“ hay „não“.

Hiện tượng STRESS chỉ là biểu hiện bên ngoài của sự „BẤT NHƯ Ý“, nghĩa là KHÔNG HỢP Ý MUỐN của mình! Còn gọi là „BẤT NHƯ LÝ“ TÁC Ý, tiếng Phạn là „ayoniso mansikara“.

Chỉ cần biết cách tìm ra THỦ PHẠM chính gây STRESS – chúng tôi gọi là TÁC NHÂN, nghĩa là CHỦ NHÂN KÍCH HOẠT, TÁC ĐỘNG mọi biến chứng, rối loạn (!) và CHUYỂN HOÁ chúng thì HOÁ GIẢI, CÂN BẰNG, ỔN ĐỊNH … được mọi BIẾN CHỨNG, RỐI LOẠN các chức năng của thân và tâm!

Điều này chúng tôi Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.® từng làm trên 10 năm qua theo Y lý, Y học và Y thuật do chúng tôi phát minh, đã cầu chứng bản quyền, thương hiệu cùng logo và được Cơ quan Bảo Vệ Phát Minh và Thương Hiệu Đức công nhận ngày 1106.2012

2. Mặt khác, hệ thần kinh não bộ có đặc tính LÀM MỚI, cái gọi là „PLASTICITY“. Cho dù một số sợ hay vùng thần kinh nào đó trong não bị suy thoái (degenerative) thì với sự TÁC Ý cũng có thể hình thành những THẦN KINH MỚI với VÙNG NÃO MỚI không cần phải SỬA ĐỔI, XỜ MÓ, CẮT XÉN v.v… chúng. Vì sao? Bởi KHÔNG THỂ SỬA ĐỔI được! Mà khi MÓ vào chúng thì PHẢI LÀM HƯ HẠI CHỖ khác! Đây là KHUYẾT điểm NGHIÊM TRỌNG của nền y học tân tiến! Mặc dù, nó vẫn có những điểm rất đáng trân trọng!

Một NẠN NHÂN của sự suy thoái trí nhớ do triệu chứng „brain fog“ (sương mù não) do nhiễm xCovid nặng cùng nhiều triệu chứng của cái gọi là „Long-Covid“ hay „Post-Covid-Syndrom“ – nói chung là „HẬU-Covid“ đồng thời là CHỨNG NHÂN khắc phục lại trí nhớ cũng như mọi triệu chứng khác suốt thời gian hơn chín (09) tháng của chính bản thân chúng tôi!

Cách khôi phục của chúng tôi:
1. Trí nhớ suy thoái: Tôi đọc tử vi hằng ngày trên web.de. Chọn tử vi vì có những từ ngữ, khái niệm liên quan đến tình cảm, tâm lý, xã hội… có liên quan đến nghề Y của mình (!). Ví dụ có năm câu. Đầu tiên học thuộc câu thứ nhất bằng cách đọc nhớ 10 lần. Xong sang câu thứ hai cũng đọc nhớ 10 lần. Kế đến ráp câu 1 và câu 2 đọc nhớ 10 lần. Đến câu thứ ba, đọc nhớ 10 lần. Rồi ráp câu 1, 2 và 3 lại đọc nhớ 10 lần… tiếp tục cho đến hết câu thứ 5.
Vậy mà nửa đêm thức giấc – bởi chứng mất ngủ là một trong một số triệu chứng của HẬU-Covid – thì ngẫm nhớ lại… vậy mà cũng quên đầu quên đuôi quên thứ tự các câu…! Mở đèn, mở smartphone ra ĐỌC và HỌC lại cho đế nkhi nào thuộc thì mắt đã MỎI… khò lúc nào không biết!

Với cách này, chúng tôi có thể THIẾT LẬP vô số THẦN KINH MỚI có NỘI DUNG MỚI và chúng NỐI KẾT với nhau thành một VÙNG hay HỆ THẦN KINH „MỚI“ cho chức năng NHỚ NGHĨ (memory) của chúng tôi! Không cần phải uống thuốc hay trị liệu vùng ĐANG bị „SƯƠNG MÙ“ hoặc bị những protein „Beta-Amiloid“ BÁM v.v… CHẲNG CẦN SỬA ĐỔI gì nó cả!

Thứ nhì, tránh suy nghĩ vớ vẫn bá láp vì chứng MẤT NGỦ và CẢI THIỆN triệu chứng này hồi nà ocu4ng không biết!
Khi chúng tôi THUỘC và NHỚ câu tử vi của ngày hôm nay „như cháo“, thì đọc và học câu tử vi của ngày hôm sau…. Và cứ theo quy trình trên mà làm!
Nhưng TRƯỚC khi học câu mới, chúng tôi TẬP NHỚ NGHĨ lập lại câu của hôm qua và ngày trước đó để LUYỆN TRÍ NHỚ… chỉ trong 3 ngày thôi, mấy ngày xửa xưa thì quên đi!

Đến khi trình độ nhớ nghĩ (memory) cải thiện được thì Bạn HỌC và NHỚ rất nhanh… không cần một câu đọc 10 lần mà chỉ cần 3 lần, thậm chí có câu chì 1 lần thôi… thì nãy sinh ra vấn đề khác là DƯ thì giờ! Con người khi DƯ thì giờ thì hay nghĩ vu vơ vớ vẫn đến hay làm những chuyện „ruồi bu“… mang RÁC vào NÃO gây CẢN TRỞ cho TRÍ NHỚ nói riêng và hệ THẦN KINH TRUNG ƯƠNG nói chung… nghĩa là mang STRESS vào THÂN và TÂM gây BỆNH „chồng“ BỆNH!

Để tránh trường hợp này – vì bị phẫu thuật nên chúng tôi chưa NGỒI được, chỉ có NẰM đọc sách báo liên quan đến Phật Pháp và Y học, nhất là Tâm lý trị liệu hay Thần kinh học hoặc nghiên cứu não bộ – chúng tôi thực tập „pháp“ BIẾT KHÔNG THÊM bằng cách „dán“ TÂM Ý vào từng chữ của câu TÂM CHÚ hay hồng danh Phật với bốn chữ „A DI ĐÀ PHẬT“ từ 1 đến 10 rồi từ 1 đến 10… ngoài ra không có gì khác!

Cách này có công năng làm cho bộ NHỚ được thuần khiết và không phải là thùng rác… thì làm gì có việc suy thoái trí nhớ!

Và hiện giờ, chúng tôi luyện trí nhớ và ngôn ngữ Đức – Anh – Việt cũng bằng cách này. Bởi trong tương lai gần, Y Pháp TÂM-THỂ P.E.R.G.® sẽ có mặt trên Y trường thế giới và ngôn ngữ quốc tế không còn là tiếng Đức hay Việt nữa, nên chúng tôi muốn nỗ lực phấ nđấu học hỏi ngay đang là… vì lẽ:

TƯƠNG LAI có mặt NGAY NƠI cái ĐANG LÀ…M!

2. Các triệu chứng khác của HẬU-Covid. Như mệt mỏi (fatique) là tình trạng suy nhược nghiêm trọng, dai dẳng và kiệt sức nhanh chóng. Cũng như các triệu chứng về thể chất, tinh thần và tâm lý khác, như khó thở, các suy thoái tập trung và trí nhớ, rối loạn giấc ngủ cũng như yếu cơ và đau cơ…

Tất cả các triệu chứng như mệt mỏi (fatique) và thể chất khác như khó thở rối loạn giấc ngủ cũng như yếu cơ và đau cơ… được chúng tôi khắc phục bằng các bài Ý Công Tâm Pháp „PERG-BS“ liên quan đến các triệu chứng.

3. Về THUỐC MEN… những người bị HẬU-Covid được chỉ định uống ba loại:
chống đau nhức và chống rối loạn tâm lý hay rối loạn thần kinh.

FAZIT
Theo Y Lý và Y Học của Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.®, thì những protein bám tụ ở các sợi thần kinh khiến sự dẫn truyền và trao đổi thông tin giữa các thần kinh với nhau bị cản trở, gián đoạn thậm chí mất chức năng bởi người bị ảnh hưởng bị STRESS quá nặng!

Tình trạng này làm cho, không những hệ miễn dịch „cổ điển“ bị rối loạn, mà chính hệ miễn dịch „não“ (G-lympho) cũng không thể hoạt động được tích cực đúng chức năng của chúng là NHẬN DIỆN, KHÁNG CHỐNG, HUỶ DIỆT và ĐÀO THẢI vật thể lạ ra khỏi vùng kiểm soát của những tế bào T trong não.

Khi tình trạng này kéo dài dai dẳng, nghĩa là mãn tính (chronic) thì hệ miễn dịch não „bó tay chấm com“. Điều này tạo cơ hội cho những gen MEG3 chiếm ưu thế để phát triển và BÁM vào các sợi thần kinh là NƠI sinh ra chúng – quy trình này không khác quá trình hình thành các tế bào ung thư cũng như sự phát triển tình trạng gọi là di căn (metastasis).

Cho nên, kết luận của các chuyên gia nghiên cứu là điều đối với chúng tôi chẳng có gì lạ lùng cả, vì lẽ: Theo ông de Strooper dữ liệu về cái gọi là „giải mã bí ẩn về cái chết của tế bào ở bệnh suy thoái trí nhớ (alzheimer)“ là lý do để chế tạo một loại thuốc mới để điều trị bệnh Alzheimer: „thuốc chận MEG3“ (MEG3-Blocker). Bởi Hoại tử đã là một lĩnh vực tích cực chế tạo thuốc điều trị ung thư và ALS. Mặc dù vẫn còn nhiều điều cần khám phá nhưng kết quả của họ có thể mở ra con đường cho các liệu pháp mới, bên cạnh các phương pháp tiếp cận truyền thống nhắm vào amyloid và tau” (!)

Thật sự, điều căn bản ở đây là: Chính các chuyên gia này cũng vẫn CHƯA hay KHÔNG BIẾT: „từ đâu sản sinh ra loại gen MERG3 này dẫn đến sự BÁM TỤ những protein Beta-Amyloid ở các sợi thần kinh làm gián đoạn sự truyền thông gây triệu chứng suy thoái trí nhớ (alzheimer) hay lú lẫn (demenz)? Nói chung là loại gen RNA „MEG3“ theo họ chính là THỦ PHẠM, cho nên cần phải bào chế thuốc thích hợp để NGĂN CHẬN sự phát triển tàn khốc của MEG3, cái gọi là „MEG3-Blocker“ gây suy thoái những chức năn thần kinh khác (sic).

Đọc đến đây, có lẽ các Bạn cũng BIẾT rằng chúng tôi sẽ đề cập đến khái niệm gì rồi, chứ nhỉ? Dạ vâng, chính là nó đấy ạ STRESS!

Tuy nhiên khi nói đến STRESS, thì điều đầu tiên là cần phải BIẾT „tác nhân“ gây ra stress là gì? Và TÁC NHÂN này ở MỖI NGƯỜI HOÀN TOÀN KHÁC NHAU!

Kính mời các Bạn tham khảo thêm về STRESS theo Y Lý và Y Học trên trang WEB chính thức của „Viện Khoa Học Nghiên Cứu Ứng Dụng Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.®“ với link sau:

https://nangluongtamtheperg.de/?s=stress

Kính thưa các Bạn,
chúng tôi xin tạm ngưng phần cảm nhận của chúng tôi ở đây và kết luận rằng: Sức khoẻ – Hạnh phúc hay Tật bệnh – Khổ đau của từng con người đều do chính TA tự kiến tạo ra. Và điều cực đơn giản, dễ hiểu là vì:

Tôi ĐANG LÀ
CÁI tôi ĐÃ LÀ
Tôi SẼ LÀ
CÁI tôi ĐANG LÀ…M

Thương kính chúc các Bạn cùng thân quyến và bằng hữu vài ngày cuối tháng Chín và đầu tháng Mười nhiều Sức Khoẻ, Hạnh Phúc, Năng Lượng và ba điều này chỉ khả thi khi Ý NHƯ VẠN SỰ các Bạn nhé! Mô Phật lành thay!

Nam Mô DƯỢC SƯ LƯU LY QUANG VƯƠNG PHẬT

Gs. THỊ CHƠN Ngô Ngọc Diệp
Năng Lượng TÂM-THỂ Liệu Pháp P.E.R.G.®
thứ Bảy ngày 30.09.2023